ichthyosis

Bayyanar cututtuka na ichthyosis

Ichthyosis rukuni ne na yanayin fata wanda ke haifar da bushewa, fata mai ƙaiƙayi wanda yayi kama da laushi, m, da ja. Alamun na iya zuwa daga m zuwa mai tsanani. Ichthyosis na iya shafar fata kawai, amma wasu nau'ikan cutar kuma na iya shafar gabobin ciki.

Yawancin mutane suna gadar ichthyosis daga iyayensu ta hanyar maye gurbi (canza). Duk da haka, wasu mutane suna haɓaka wani nau'i na ichthyosis da aka samu (marasa kwayoyin halitta) saboda wani yanayin likita ko wasu magunguna. Yayin da a halin yanzu babu magani ga ichthyosis, bincike yana gudana kuma ana samun jiyya don taimakawa wajen sarrafa alamun.

Ra'ayin mutanen da ke da ichthyosis ya bambanta dangane da nau'in cutar da tsananinta. Yawancin mutanen da ke da ichthyosis suna buƙatar magani na tsawon rai don sa cutar ta fi dacewa.

Wanene yake samun ichthyosis? 

Kowane mutum na iya samun ichthyosis. Yawanci ana kamuwa da cutar daga iyaye; duk da haka, wasu mutane na iya zama na farko a cikin iyali don haɓaka ichthyosis saboda sabon maye gurbi. Sauran mutane suna haɓaka wani nau'i na ichthyosis da aka samu (wanda ba na halitta ba), wanda ke haifar da wata cuta ko tasirin magani.

Nau'in ichthyosis

Akwai fiye da alamun 20 na ichthyosis, ciki har da waɗanda ke faruwa a matsayin wani ɓangare na wani ciwo ko yanayin. Likitoci na iya tantance nau'in ichthyosis ta neman:

• maye gurbi.
• Misalin gado ta hanyar nazarin bishiyar iyali.
• Alamun, gami da tsananin su da kuma waɗanne gabobin da suke shafa.
• Shekaru lokacin da alamun bayyanar suka fara bayyana.

Wasu nau'ikan cututtuka da aka gada kuma ba sa cikin ciwon sun haɗa da:

• Ichthyosis vulgaris shine nau'in da ya fi kowa. Yawancin lokaci yana ci gaba a cikin nau'i mai laushi kuma yana bayyana kansa a cikin shekarar farko ta rayuwa tare da bushe, fata mai laushi.
• Harlequin ichthyosis yawanci ana ganinsa a lokacin haihuwa kuma yana haifar da kauri, ƙuƙumi na fata don rufe dukkan jiki. Wannan nau'i na rashin lafiya zai iya rinjayar siffar fuska da kuma iyakance motsin haɗin gwiwa.
• Epidermolytic ichthyosis yana samuwa daga haihuwa. Yawancin jarirai ana haife su da fata mai rauni da blisters da suka rufe jikinsu. Bayan lokaci, blisters suna ɓacewa, kuma bawo yana bayyana akan fata. Yana iya samun bayyanar haƙarƙari a wuraren da ke lanƙwasa.
• Lamellar ichthyosis yana samuwa daga haihuwa. An haifi jariri tare da tauri mai tsauri, bayyanannen membrane wanda ya rufe dukkan jiki wanda ake kira membrane collodion. A cikin ƴan makonni, membrane ɗin ya bushe, kuma manyan ma'auni masu duhu suna bayyana a yawancin jiki.
• Ichthyosiform erythroderma na haihuwa yana samuwa a lokacin haihuwa. Jarirai kuma sau da yawa suna da membrane collodion.
• Ichthyosis mai alaƙa da X yawanci yana tasowa a cikin yara maza kuma yana farawa kusan watanni 3 zuwa 6. Kwasfa yana samuwa a wuyansa, ƙananan fuska, gaɓoɓin jiki, da ƙafafu, kuma alamun cututtuka na iya yin muni a kan lokaci.
• erythrokeratoderma mai canzawa yawanci yana tasowa watanni da yawa bayan haihuwa kuma yana ci gaba a lokacin ƙuruciya. M, kauri, ko jajayen facin fata na iya fitowa akan fata, yawanci akan fuska, gindi, ko gaɓa. Wuraren da abin ya shafa na iya yaduwa zuwa fata na tsawon lokaci.
• Progressive symmetric erythrokeratoderma yawanci yana nunawa a lokacin ƙuruciya tare da bushewa, ja, fata mai ƙwanƙwasa mafi yawa akan iyakar, gindi, fuska, idon sawu, da wuyan hannu.

Alamun ichthyosis

Alamun ichthyosis na iya zuwa daga m zuwa mai tsanani. Mafi yawan bayyanar cututtuka sun haɗa da:

• Fata mai bushewa.
• Itching.
• Jajayen fata.
• Fatsawar fata.
• Sikeli a kan fatar farin, launin toka ko launin ruwan kasa suna da kamanni kamar haka:
  • Karami da crumble.
  • Manyan, duhu, ma'auni.
  • Ma'auni mai wuya, kamar sulke.

Dangane da nau'in ichthyosis, wasu alamomi na iya haɗawa da:

• Kumburi wanda zai iya fashe, yana haifar da raunuka.
• Asarar gashi ko karyewa.
• Busashen idanu da wahalar rufe fatar ido. Rashin iya yin gumi (gumi) saboda flakes na fata na toshe gland.
• Wahalar ji.
• Kaurin fata akan tafin hannu da tafin ƙafafu.
• Ƙunƙarar fata.
• Wahala lankwasawa wasu gidajen abinci.
• Buɗe raunuka daga karce fata mai ƙaiƙayi.

Dalilin ichthyosis

Canje-canje na Halitta (canji) yana haifar da kowane nau'in ichthyosis na gado. An gano yawancin maye gurbi, kuma yanayin gado ya dogara da nau'in ichthyosis. Mutane suna ci gaba da girma sabuwar fata kuma suna zubar da tsohuwar fata a tsawon rayuwarsu. A cikin mutanen da ke da ichthyosis, kwayoyin halittar da suka canza suna canza yanayin girma na yau da kullun da zagayowar fata, suna haifar da ƙwayoyin fata yin ɗaya daga cikin masu zuwa:

• Suna girma da sauri fiye da sauke su.
• Suna girma bisa ga al'ada amma suna zubarwa a hankali.
• Suna zubar da sauri fiye da girma.

Akwai nau'ikan gado daban-daban don ichthyosis, gami da:

• Mai rinjaye, wanda ke nufin ka gaji kwafi ɗaya na al'ada da kwafi ɗaya da aka canza na kwayar halittar da ke haifar da ichthyosis. Kwafin kwayoyin halitta mara kyau ya fi karfi ko "mamaye" kwafin kwayar halitta na yau da kullun, yana haifar da cuta. Mutumin da ke da rinjayen maye yana da damar 50% (1 cikin 2) na yada cutar ga kowane ɗayansu.
• Recessive, wanda ke nufin cewa iyayenku ba su da alamun ichthyosis, amma duka iyayen suna dauke da kwayar halitta guda ɗaya kawai, wanda bai isa ya haifar da cutar ba. Lokacin da iyayen biyu ke ɗauke da kwayar halitta iri ɗaya, akwai damar kashi 25% (1 cikin 4) a kowace juna biyu na samun ɗa wanda zai gaji waɗannan ƙwayoyin halittar da suka canza kuma su kamu da cutar. Akwai damar kashi 50% (2 cikin 4) na ciki na samun yaro wanda zai gaji rikitaccen kwayar halitta daya kacal, wanda hakan ya sa ta zama mai dauke da kwayar cutar ba tare da wata alama ba. Idan iyaye ɗaya suna da nau'i na ichthyosis mai juyayi tare da kwayoyin halitta guda biyu, duk 'ya'yansu za su ɗauki nau'in kwayar halitta guda ɗaya amma yawanci ba za su sami alamun ichthyosis ba.
• X-linked, wanda ke nufin cewa maye gurbi yana kan chromosome na X jima'i. Kowane mutum yana da chromosomes na jima'i guda biyu: mata yawanci suna da X chromosomes (XX) kuma maza yawanci suna da X chromosome da Y chromosome ɗaya (XY). Uwa ko da yaushe tana wucewa akan X chromosome, yayin da uba zai iya wuce X ko Y chromosome. Tsarin gado na ichthyosis mai alaƙa da X yawanci yana raguwa; wannan yana nufin cewa mazan da suka fara da X chromosome guda ɗaya kawai sun wuce a kan chromosome X da aka canza. Saboda wannan tsarin, mata sun fi shafar su, kuma yawanci suna da rikitattun ƙwararru guda ɗaya da ɗaya na chromosome na al'ada.
• Kwatsam, wanda ke nufin cewa maye gurbi yana faruwa ba tare da tarihin iyali na cutar ba.