Pachyonychia na haihuwa

Bayanin Pachyonychia Congenita

Pachyonychia congenita (PC) cuta ce ta kwayoyin halitta da ba kasafai ba wacce ke shafar fata da kusoshi. Alamun suna fitowa ne a lokacin haihuwa ko farkon rayuwa, kuma cutar tana shafar mutane daga jinsi biyu da kowane jinsi da kabilanci.

PC yana haifar da maye gurbin keratin, sunadaran da ke ba da tallafi ga sel, kuma an rarraba su zuwa nau'i biyar dangane da abin da keratin ke dauke da maye gurbin. Alamun sun bambanta daga mutum zuwa mutum kuma sun dogara da nau'in, amma kauri na ƙusoshi da ƙusoshin ƙafafu suna faruwa a kusan dukkanin lokuta. Alamar da ta fi rauni ita ce kira mai raɗaɗi a kan tafin ƙafafu waɗanda ke sa tafiya da wahala. Wasu marasa lafiya sun dogara da sanda, sanduna, ko keken guragu don sarrafa zafi lokacin tafiya.

Babu takamaiman magani don PC, amma akwai hanyoyin da za a iya sarrafa alamun, gami da zafi.

Wanene yake samun pachyonychia na haihuwa?

Mutanen da ke da pachyonychia na haihuwa suna da maye gurbi a cikin ɗayan ƙwayoyin keratin biyar. Masu bincike sun gano maye gurbi sama da 115 a cikin wadannan kwayoyin halittar da ke da alaka da cutar. A wasu lokuta, PCa yana gado daga iyaye, yayin da wasu babu tarihin iyali kuma dalilin shine maye gurbi. Rashin lafiyar ya mamaye kwayoyin halitta, ma'ana cewa kwafin kwayar halittar da aka canza ya isa ya haifar da cutar. PC yana da wuya sosai. Cutar tana shafar mutane daga jinsi biyu da kowane kabila da kabilanci.

Nau'in pachyonychia na haihuwa

Akwai nau'ikan pachyonychia congenita guda biyar kuma an rarraba su bisa ga canjin keratin da aka canza. Kusoshi masu kauri da radadi masu raɗaɗi a kan tafin ƙafafu sun zama ruwan dare a kowane nau'i na cutar, amma kasancewar wasu sifofi na iya dogara da wane nau'in keratin ke shafa kuma wataƙila akan takamaiman maye gurbi.

Alamomin pachyonychia na haihuwa

Alamu da tsananin PCa na iya bambanta sosai, har ma a tsakanin mutanen da ke da nau'in iri ɗaya ko a cikin iyali ɗaya. Yawancin bayyanar cututtuka yawanci suna bayyana a farkon watanni ko shekaru na rayuwa.

Abubuwan da aka fi sani da PC sun haɗa da:

• Maganganun zafi da blisters a kan tafin ƙafafu. A wasu lokuta, calluses ƙaiƙayi. Har ila yau, kumburi da blisters na iya fitowa akan tafin hannu.
• Kusoshi masu kauri. Ba duk ƙusoshi ke shafar kowane majiyyacin PC ba, kuma a wasu mutane ƙusoshin ba su da kauri. Amma yawancin marasa lafiya sun shafi kusoshi.
• cysts iri daban-daban.
• Tubercles a kusa da gashi a wuraren tashin hankali, kamar kugu, hips, gwiwa da gwiwar hannu. Sun fi yawa a cikin yara kuma suna raguwa bayan samartaka.
• Farin shafa akan harshe da kuma kunci na ciki.

Abubuwan da ba su da yawa na PC sun haɗa da:

• Ulcer a kusurwoyin baki.
• Hakora a lokacin haihuwa ko kafin haihuwa.
• Farar fim a makogwaro yana haifar da tsautsayi.
• Ciwo mai tsanani a cizon farko ("cizo na farko"). Ciwon yana kusa da muƙamuƙi ko kunnuwa kuma yana ɗaukar daƙiƙa 15-25 lokacin cin abinci ko haɗiye. Ya fi kowa a cikin ƙananan yara kuma yana iya haifar da matsalolin ciyarwa ga wasu jarirai. Yakan tafi a lokacin samartaka.

Abubuwan da ke haifar da pachyonychia na haihuwa

Pachyonychia congenita yana faruwa ne ta hanyar maye gurbi a cikin kwayoyin halitta waɗanda ke ƙididdige keratin, sunadaran sunadarai waɗanda sune manyan abubuwan tsarin fata, kusoshi, da gashi. Maye gurbi yana hana keratin samar da cibiyar sadarwa mai ƙarfi na filaments wanda yawanci ke ba ƙwayoyin fata ƙarfi da juriya. A sakamakon haka, hatta ayyukan yau da kullun kamar tafiya yana iya haifar da rugujewar kwayar halitta, a ƙarshe yana haifar da kumburi mai raɗaɗi da ƙwanƙwasa, waɗanda sune alamun da ke damun cutar.